ការធ្វើតេស្ត endotoxin បាក់តេរី (BET) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទំនើបភាគច្រើនក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រងដែលជាកត្តាសំខាន់ដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែក។
សមរម្យបច្ចេកទេស asepticមានសារៈសំខាន់នៅពេលរៀបចំ និងរំលាយស្តង់ដារ និងការដោះស្រាយគំរូ។ការស្លៀកពាក់ការអនុវត្តក្រៅឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនរបស់មន្ទីរពិសោធន៍ធម្មតា (PPE) តម្រូវការមិនមែនជាកង្វល់ទេ លុះត្រាតែផលិតផលដែលស្ថិតនៅក្រោមការធ្វើតេស្តទាមទារឱ្យមានការពិចារណាពីសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកវិភាគជាក់លាក់ ដោយសារការពុល ឬជំងឺឆ្លង។ស្រោមដៃគួរតែមិនមាន TALC ព្រោះ TALC អាចមានកម្រិតសំខាន់ៗនៃសារធាតុ endotoxins ។ឧបករណ៍អានចាន អាងងូតទឹក និងប្លុកកំដៅស្ងួតប្រើសម្រាប់ incubation គំរូគួរតែស្ថិតនៅលើកៅអីមន្ទីរពិសោធន៍ឆ្ងាយពីបំពង់កំដៅ ខ្យល់ និងម៉ាស៊ីនត្រជាក់ (HVAC) ការរំញ័រសំខាន់ៗ និងចរាចរណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលតេស្ត។ពេលវេលា និងលក្ខខណ្ឌនៃការកាន់គំរូគួរតែត្រូវបានកំណត់ និងចងក្រងជាឯកសារជាបន្តបន្ទាប់ ប្រសិនបើចាំបាច់ ដើម្បីធានាថាលទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវអាចត្រូវបានបង្កើតក្នុងពេលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។
ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើមន្ទីរពិសោធន៍ទទួលបានទឹកសម្រាប់ចាក់ (WFI) ឬគំរូដែលកំពុងដំណើរការ តើវាត្រូវដាក់ទូរទឹកកក ឬអាចនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយរយៈពេលប៉ុន្មាន?មុនពេលធ្វើតេស្ត វាត្រូវបានណែនាំថាធុងគំរូចម្បងត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ មុនពេលយក aliquot(s) តេស្តចេញសម្រាប់ការធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់ ឬការរំលាយជាបន្តបន្ទាប់។
Bioendo Bacterial Endotoxin Test ការពិសោធន៍រួមមានវិធីសាស្រ្តនៃការកកឈាមជែលការធ្វើតេស្ត endotoxin និងការធ្វើតេស្ត endotoxin បរិមាណវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត endotoxin ជែលគឺជាការរកឃើញគុណភាព endotoxin ការពិសោធន៍ទាំងនេះតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់សម្ភារៈប្រើប្រាស់គឺដំណើរការ depyrogenation ដូចជា endotoxin free reaction tubes, dilution tubes និង pyrogen free tips;ការរកឃើញ endotoxin បរិមាណមានការធ្វើតេស្ត kinetic chromogenic endotoxin ការធ្វើតេស្ត kinetic turbidimetric endotoxin ការពិសោធន៍ទាំងនេះតម្រូវឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវបំពេញកម្រិតកំពូលនៃ endotoxins តិចជាង0.005EU/ml( 0.001EU/ml ) ដូចជាបំពង់គ្មានសារធាតុ endotoxin គន្លឹះគ្មានសារធាតុ pyrogen និងមីក្រូចានដែលមិនមាន pyrogen សូម្បីតែអាងស្តុកទឹកដែលគ្មានសារធាតុ pyrogen ក៏ដោយ។ដោយវិធីនេះ ប្រសិនបើការព្យាបាលគំរូ ធុងត្រូវតែជាដបគំរូគ្មាន endotoxin ។
នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត endotoxin ការជ្រៀតជ្រែកអាចកើតឡើងពីប្រភពផ្សេងៗគ្នា ដូចជាសមាសធាតុម៉ាទ្រីសគំរូ សារធាតុសាកល្បង ឬឧបករណ៍។
ដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែកក្នុងការពិសោធន៍ វិធានការខាងក្រោមអាចត្រូវបានធ្វើឡើង៖
1. ការរៀបចំគំរូ៖ ការរៀបចំសំណាកត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត endotoxin ត្រឹមត្រូវ។
ម៉ាទ្រីសគំរូគួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងធ្វើឱ្យប្រសើរ ដើម្បីធានាបាននូវភាពឆបគ្នាជាមួយនឹងការវិភាគ endotoxin ។
ជាពិសេស សារធាតុជ្រៀតជ្រែកដូចជា lipid និងប្រូតេអ៊ីន គួរតែត្រូវបានដកចេញ ឬបង្រួមអប្បបរមា ដោយប្រើបច្ចេកទេសសមស្រប ដូចជាការច្រោះ ឬ centrifugation ។
2. ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន៖ វាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការរួមបញ្ចូលការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៅក្នុងការវិភាគ ដើម្បីតាមដានការជ្រៀតជ្រែក។
ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានបញ្ជាក់ពីមុខងារនៃការធ្វើតេស្ត ខណៈពេលដែលការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានរកឃើញការចម្លងរោគ ឬការជ្រៀតជ្រែកណាមួយពីសមាសធាតុនៃការវិភាគ។
3. ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព៖ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពគួរតែត្រូវបានអនុវត្តលើសារធាតុប្រតិកម្ម បរិក្ខារ និងទឹកទាំងអស់ដែលប្រើក្នុងការវិភាគ។
នេះធានាថាសារធាតុប្រតិកម្មគឺគ្មានការចម្លងរោគ Endotoxin និងដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។
4. ស្តង់ដារនីយកម្ម៖ ការវិភាគគួរតែមានលក្ខណៈស្តង់ដារ ដើម្បីធានាថាលទ្ធផលទាំងអស់អាចប្រៀបធៀបបាន និងអាចផលិតឡើងវិញបាន។
នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ខ្សែកោងស្ដង់ដារដើម្បីធ្វើការក្រិតតាមខ្នាតការវិភាគ និងការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសស្តង់ដារសម្រាប់ការរៀបចំគំរូ ការភ្ញាស់ និងការរកឃើញ។
5. សុពលភាព៖ ការវិភាគគួរតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ ដើម្បីធានាថាវាជាក់លាក់ រសើប និងអាចទុកចិត្តបាន។
នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តសំណាកជាច្រើន រួមទាំងអ្នកដែលដឹងថាមានផ្ទុកសារធាតុ endotoxin ដើម្បីកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគ។
ដោយអនុវត្តតាមវិធានការទាំងនេះ ការជ្រៀតជ្រែកអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា ហើយការធ្វើតេស្ត endotoxin ត្រឹមត្រូវអាចសម្រេចបាន។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ០១-០២-២០២២
