នៅខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 CFDA បានចេញឯកសារពាក់ព័ន្ធ ដោយតម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិតមានសមត្ថភាព និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពគ្មានកូន ដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណ និងការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន ហើយអ្នកដែលចូលរួមក្នុងការងារដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផលគួរតែឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាលបច្ចេកទេសដែលត្រូវគ្នា និងមានចំណេះដឹងផ្នែកទ្រឹស្តី និងចំណេះដឹងជាក់ស្តែងពាក់ព័ន្ធ។ .ជំនាញប្រតិបត្តិការ។យោងតាមតម្រូវការនៃ "ការអនុវត្តការផលិតល្អសម្រាប់គ្រឿងញៀន" បុគ្គលិកទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងគុណភាពនៃការផលិតឱសថគួរតែឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាល ហើយខ្លឹមសារនៃការបណ្តុះបណ្តាលគួរតែត្រូវបានកែសម្រួលទៅតាមតម្រូវការរបស់ប៉ុស្តិ៍។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២៧ ខែ មិថុនា ឆ្នាំ ២០២០
